Dual Core
Номер K: K260805 · 2026-05-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dual Core?
Dual Core is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. The 510(k) number is K260805.
When did Dual Core receive FDA 510(k) clearance?
Dual Core received FDA 510(k) clearance on 2026-05-11, under 510(k) number K260805.
Who is the listed applicant for Dual Core?
The FDA 510(k) record lists Vericom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dual Core?
The FDA product code for Dual Core is EBF.
Другие записи, где Vericom Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EBF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама