Электронный катетер
Номер K: K152952 · 2016-07-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the E-Cath?
E-Cath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K152952.
When did E-Cath receive FDA 510(k) clearance?
E-Cath received FDA 510(k) clearance on 2016-07-13, under 510(k) number K152952.
Who is the listed applicant for E-Cath?
The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for E-Cath?
The FDA product code for E-Cath is BSO.
Другие записи, где PAJUNK GmbH Medizintechnologie указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BSO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама