DePuy Synthes TFNA Augmentation System
Номер K: K160167 · 2016-09-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DePuy Synthes TFNA Augmentation System?
DePuy Synthes TFNA Augmentation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-26. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K160167.
When did DePuy Synthes TFNA Augmentation System receive FDA 510(k) clearance?
DePuy Synthes TFNA Augmentation System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-26, under 510(k) number K160167.
Who is the listed applicant for DePuy Synthes TFNA Augmentation System?
The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DePuy Synthes TFNA Augmentation System?
The FDA product code for DePuy Synthes TFNA Augmentation System is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Synthes (USA) Products, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама