EnSite Velocity Surface Electrode Kit
Номер K: K160186 · 2016-10-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EnSite Velocity Surface Electrode Kit?
EnSite Velocity Surface Electrode Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-07. The listed applicant is St Jude Medical. The 510(k) number is K160186.
When did EnSite Velocity Surface Electrode Kit receive FDA 510(k) clearance?
EnSite Velocity Surface Electrode Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-10-07, under 510(k) number K160186.
Who is the listed applicant for EnSite Velocity Surface Electrode Kit?
The FDA 510(k) record lists St Jude Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EnSite Velocity Surface Electrode Kit?
The FDA product code for EnSite Velocity Surface Electrode Kit is DQK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где St Jude Medical указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама