Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40

Номер K: K160665 · 2017-03-29

ЗаявительMaquet Critical Care AB
Дата решения2017-03-29
Код продуктаBSZ
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29 under 510(k) number K160665. The device is classified under product code BSZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40?

FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. The 510(k) number is K160665.

When did FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 receive FDA 510(k) clearance?

FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 received FDA 510(k) clearance on 2017-03-29, under 510(k) number K160665.

Who is the listed applicant for FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40?

The FDA 510(k) record lists Maquet Critical Care AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40?

The FDA product code for FLOW-i Anesthesia System C20, FLOW-i Anesthesia System C30, FLOW-i Anesthesia System C40 is BSZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Maquet Critical Care AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: BSZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑