Servo Guard
Номер K: K182862 · 2019-10-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Servo Guard?
Servo Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-21. The listed applicant is Maquet Critical Care AB. The 510(k) number is K182862.
When did Servo Guard receive FDA 510(k) clearance?
Servo Guard received FDA 510(k) clearance on 2019-10-21, under 510(k) number K182862.
Who is the listed applicant for Servo Guard?
The FDA 510(k) record lists Maquet Critical Care AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Servo Guard?
The FDA product code for Servo Guard is CAH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Maquet Critical Care AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CAH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама