RnD TE and RnD SE
Номер K: K161077 · 2017-03-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RnD TE and RnD SE?
RnD TE and RnD SE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17. The listed applicant is Apex Dental Materials, Inc.. The 510(k) number is K161077.
When did RnD TE and RnD SE receive FDA 510(k) clearance?
RnD TE and RnD SE received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17, under 510(k) number K161077.
Who is the listed applicant for RnD TE and RnD SE?
The FDA 510(k) record lists Apex Dental Materials, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RnD TE and RnD SE?
The FDA product code for RnD TE and RnD SE is KLE.
Другие записи, где Apex Dental Materials, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KLE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама