Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply

Номер K: K161128 · 2016-12-01

ЗаявительMedela AG
Дата решения2016-12-01
Код продуктаOMP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medela AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01 under 510(k) number K161128. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply?

Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01. The listed applicant is Medela AG. The 510(k) number is K161128.

When did Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply receive FDA 510(k) clearance?

Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01, under 510(k) number K161128.

Who is the listed applicant for Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply?

The FDA 510(k) record lists Medela AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply?

The FDA product code for Invia Motion-Endure Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion-7-120 Days Negative Pressure Wound Therapy System, Invia Motion Canister/Tubing Set 0.151, Invia Motion Carrying Case, Power Supply is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medela AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251377Magic InBraK223388Invia® Integrated DressingK214112Invia Ease Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) SystemK191653Freestyle FlexK182191Invia Abdominal Dressing KitK180415Invia White Foam NPWT

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261338RENASYS DYNAFLOW Kit (66807741)Smith & Nephew Medical, Ltd.K253263ConvaVAC™ Negative Pressure Wound Therapy SystemConvatec Limited, Gdc BuildingK253199CURASYS 2 (EMDN0003)CG Bio Co., Ltd.K260646RENASYS EDGE (66803126)Smith & Nephew Medical, Ltd.K261291Nisus NPWT Canister 500-mL (CPC-500)Cork MedicalK254019Wound Geni NPWT SystemBechtel Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑