INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C — FDA 510(k) K161733

Описание устройства

INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08 under 510(k) number K161733. The device is classified under product code DTN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C?

INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Sorin Group Italia S.R.L.. The 510(k) number is K161733.

When did INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C receive FDA 510(k) clearance?

INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K161733.

Who is the listed applicant for INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C?

The FDA 510(k) record lists Sorin Group Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C?

The FDA product code for INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F C is DTN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Sorin Group Italia S.R.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253671Dual Stage Venous Cannulae K251783Inspire HCR and HCR DUAL cardiotomy reservoirs K253616ProtekDilate Vascular Access Kit K250610Easyflow (103-200; 103-300); Easyflow Duo (103-210; 103-310)K250150VANGUARD Blood cardioplegia Systems (Vanguard 4:1 Blood cardioplegia set); VANGUARD Blood cardioplegia Systems (Vanguard 4:1 Blood cardioplegia set with shunt); VANGUARD Blood cardioplegia Systems (Vanguard 4:1 Blood Cardioplegia Set Mini)K243264DHF 0.2 Hemoconcentrator (DHF 02); DHF 0.6 Hemoconcentrator (DHF 06); SH 14 Hemoconcentrator (SH 14)

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: DTN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251783Inspire HCR and HCR DUAL cardiotomy reservoirsSorin Group Italia S.R.L.K241206Quantum Perfusion Hybrid SystemSpectrum Medical S.R.L.K241053MVR™ Баг для венозного резервуара 800 мл; MVR™ Баг для венозного резервуара 1600 мл; MVR™ Баг для венозного резервуара с поверхности Cortiva™ BioActive 800 мл; MVR™ Баг для венозного резервуара с поверхности Cortiva™ BioActive 1600 млMedtronic Cardiac Surgery K223361BMR 1900 PHISIOSorin Group Italia S.R.L.K170583Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive SurfaceMedtronic, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.