Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface — FDA 510(k) K170583

Описание устройства

Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17 under 510(k) number K170583. The device is classified under product code DTN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface?

Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K170583.

When did Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface receive FDA 510(k) clearance?

Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17, under 510(k) number K170583.

Who is the listed applicant for Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface?

The FDA product code for Intersept Filtered Cardiotomy Reservoir with Cortiva BioActive Surface is DTN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medtronic, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262913Protégé™ EverFlex™ Self-expanding Peripheral Stent System K262735LINQ II Insertable Cardiac Monitor (ICM) (LNQ22)K262005Affera Интегрированная Система Маппинга K261335VitalFlow Set with Balance™ Biosurface K261866Concerto Versa™ Detachable Coil K260195Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial Cannulae

Посмотреть все 103 устройств →

Связанные устройства (Код: DTN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251783Inspire HCR and HCR DUAL cardiotomy reservoirsSorin Group Italia S.R.L.K241206Quantum Perfusion Hybrid SystemSpectrum Medical S.R.L.K241053MVR™ Баг для венозного резервуара 800 мл; MVR™ Баг для венозного резервуара 1600 мл; MVR™ Баг для венозного резервуара с поверхности Cortiva™ BioActive 800 мл; MVR™ Баг для венозного резервуара с поверхности Cortiva™ BioActive 1600 млMedtronic Cardiac Surgery K223361BMR 1900 PHISIOSorin Group Italia S.R.L.K161733INSPIRE SVR 1200, INSPIRE 6F C, INSPIRE 8F CSorin Group Italia S.R.L.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.