Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

iGlucose Blood Glucose Monitoring System

Номер K: K161790 · 2017-05-02

ЗаявительBionime Corporation
Дата решения2017-05-02
Код продуктаNBW
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

iGlucose Blood Glucose Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bionime Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02 under 510(k) number K161790. The device is classified under product code NBW. It was reviewed by the CH advisory panel. Product code NBW falls under the category of OB/GYN, which includes obstetric and gynecological diagnostic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the iGlucose Blood Glucose Monitoring System?

iGlucose Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02. The listed applicant is Bionime Corporation. The 510(k) number is K161790.

When did iGlucose Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

iGlucose Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02, under 510(k) number K161790.

Who is the listed applicant for iGlucose Blood Glucose Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Bionime Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iGlucose Blood Glucose Monitoring System?

The FDA product code for iGlucose Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Bionime Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: NBW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑