Tina-quant Cystatin C Gen.2
Номер K: K161817 · 2016-07-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Tina-quant Cystatin C Gen.2?
Tina-quant Cystatin C Gen.2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27. The listed applicant is Roche Diagnostics Operations (Rdo). The 510(k) number is K161817.
When did Tina-quant Cystatin C Gen.2 receive FDA 510(k) clearance?
Tina-quant Cystatin C Gen.2 received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27, under 510(k) number K161817.
Who is the listed applicant for Tina-quant Cystatin C Gen.2?
The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics Operations (Rdo) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tina-quant Cystatin C Gen.2?
The FDA product code for Tina-quant Cystatin C Gen.2 is NDY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Roche Diagnostics Operations (Rdo) указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NDY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама