ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine
Номер K: K161926 · 2017-02-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine?
ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22. The listed applicant is Beijing Adss Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K161926.
When did ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine receive FDA 510(k) clearance?
ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine received FDA 510(k) clearance on 2017-02-22, under 510(k) number K161926.
Who is the listed applicant for ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine?
The FDA 510(k) record lists Beijing Adss Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine?
The FDA product code for ND YAG Q-switch Laser Therapy Machine is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beijing Adss Development Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама