Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl
Номер K: K162678 · 2017-06-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl?
Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K162678.
When did Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl receive FDA 510(k) clearance?
Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23, under 510(k) number K162678.
Who is the listed applicant for Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl?
The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl?
The FDA product code for Elecsys Toxo IgM, Elecsys Toxo IgM PreciControl is LGD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Roche Diagnostics указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LGD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама