Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair

Номер K: K162692 · 2016-12-28

ЗаявительInvacare Corporation
Дата решения2016-12-28
Код продуктаIOR
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28 under 510(k) number K162692. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair?

Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K162692.

When did Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2016-12-28, under 510(k) number K162692.

Who is the listed applicant for Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair?

The FDA product code for Kuschall K-Series Attract Manual Wheelchair is IOR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Invacare Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: IOR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑