MCS Bone Graft
Номер K: K162860 · 2017-02-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MCS Bone Graft?
MCS Bone Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-13. The listed applicant is Bioventus, LLC. The 510(k) number is K162860.
When did MCS Bone Graft receive FDA 510(k) clearance?
MCS Bone Graft received FDA 510(k) clearance on 2017-02-13, under 510(k) number K162860.
Who is the listed applicant for MCS Bone Graft?
The FDA 510(k) record lists Bioventus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MCS Bone Graft?
The FDA product code for MCS Bone Graft is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bioventus, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама