SIGNAFUSE Bioactive Strip (SBS); SIGNAFUSE Putty
Номер K: K233490 · 2023-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SIGNAFUSE Bioactive Strip (SBS); SIGNAFUSE Putty?
SIGNAFUSE Bioactive Strip (SBS); SIGNAFUSE Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05. The listed applicant is Bioventus, LLC. The 510(k) number is K233490.
When did SIGNAFUSE Bioactive Strip (SBS); SIGNAFUSE Putty receive FDA 510(k) clearance?
SIGNAFUSE Bioactive Strip (SBS); SIGNAFUSE Putty received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05, under 510(k) number K233490.
Who is the listed applicant for SIGNAFUSE Bioactive Strip (SBS); SIGNAFUSE Putty?
The FDA 510(k) record lists Bioventus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SIGNAFUSE Bioactive Strip (SBS); SIGNAFUSE Putty?
The FDA product code for SIGNAFUSE Bioactive Strip (SBS); SIGNAFUSE Putty is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bioventus, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама