Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7 — FDA 510(k) K172777

Описание устройства

Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03 under 510(k) number K172777. The device is classified under product code BSO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7?

Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K172777.

When did Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7 receive FDA 510(k) clearance?

Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7 received FDA 510(k) clearance on 2018-05-03, under 510(k) number K172777.

Who is the listed applicant for Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7?

The FDA product code for Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7 is BSO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где PAJUNK GmbH Medizintechnologie указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243690SonoMSK K243682SonoPlex STIM; SonoPlex II K250774SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) Lumbar Puncture K243525SonoTAP and SonoTAP II K241953SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) Anesthesiology K241954SonoBlock; SonoBlock II

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: BSO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241410EDEN ControlCathJmt Co., Ltd.K231242Perifix FX Catheter; Contiplex FX CatheterB.Braun Medical, Inc.K230603Arrow не стимулирующий адаптер SnapLock (K-05520-005C); Arrow не стимулирующий Next Gen SnapLock адаптер (соединение Luer) (CA-000010-19); Arrow не стимулирующий Next Gen SnapLock адаптер (нейрораксиальное соединение) (CA-000014-19); Arrow стимулирующий адаптер SnapLock (с кабелем) (TZ-02060-001); Arrow стимулирующий адаптер SnapLock (с лентой) (TZ-05000-002)Teleflex Medical K193664SubQKath Catheter and Needle SetHk Surgical K200624Percutaneous IntroducerEpimed International, Inc.K191470C-CAT Anaesthesia Catheter kitCimpax Aps

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.