True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter
Номер K: K172932 · 2017-12-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter?
True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K172932.
When did True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter receive FDA 510(k) clearance?
True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13, under 510(k) number K172932.
Who is the listed applicant for True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter?
The FDA product code for True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter is OZT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OZT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама