Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter

Номер K: K172932 · 2017-12-13

ЗаявительC.R. Bard, Inc.
Дата решения2017-12-13
Код продуктаOZT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13 under 510(k) number K172932. The device is classified under product code OZT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter?

True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K172932.

When did True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter receive FDA 510(k) clearance?

True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13, under 510(k) number K172932.

Who is the listed applicant for True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter?

The FDA product code for True Flow Valvuloplasty Perfusion Catheter is OZT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 67 устройств →

Связанные устройства (Код: OZT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑