Адмирал Экстрим
Номер K: K173515 · 2018-04-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Admiral Xtreme?
Admiral Xtreme is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-12. The listed applicant is Medtronic Vascular. The 510(k) number is K173515.
When did Admiral Xtreme receive FDA 510(k) clearance?
Admiral Xtreme received FDA 510(k) clearance on 2018-04-12, under 510(k) number K173515.
Who is the listed applicant for Admiral Xtreme?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Admiral Xtreme?
The FDA product code for Admiral Xtreme is LIT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medtronic Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LIT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама