Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter

Номер K: K192296 · 2019-09-20

ЗаявительMedtronic Vascular
Дата решения2019-09-20
Код продуктаDQY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20 under 510(k) number K192296. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?

Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20. The listed applicant is Medtronic Vascular. The 510(k) number is K192296.

When did Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20, under 510(k) number K192296.

Who is the listed applicant for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?

The FDA product code for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter is DQY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medtronic Vascular указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: DQY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑