Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter
Номер K: K192296 · 2019-09-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?
Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20. The listed applicant is Medtronic Vascular. The 510(k) number is K192296.
When did Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20, under 510(k) number K192296.
Who is the listed applicant for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter?
The FDA product code for Medtronic 6F Taiga Guiding Catheter is DQY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medtronic Vascular указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама