Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System

Номер K: K173814 · 2018-01-29

ЗаявительDegen Medical
Дата решения2018-01-29
Код продуктаNKB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Degen Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-29 under 510(k) number K173814. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System?

DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-29. The listed applicant is Degen Medical. The 510(k) number is K173814.

When did DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System receive FDA 510(k) clearance?

DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System received FDA 510(k) clearance on 2018-01-29, under 510(k) number K173814.

Who is the listed applicant for DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System?

The FDA 510(k) record lists Degen Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System?

The FDA product code for DeGen Medical E3 MIS Pedicle Screw System is NKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Degen Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251829DeGen Medical Patient Specific Implant (PSI) SystemK252737DeGen Medical Latitude-C AM Cervical Interbody Fusion SystemK250667DeGen Medical Patient Specific Implant (PSI) SystemK241077DeGen Medical Patient Specific Implant (PSI) SystemK231199Solar Lumbar Interbody Fusion SystemK223418DeGen Impulse AM™ System

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: NKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252139Kentrospine Viktr-MIS® Pedicle screw systemRivarp Medical Pvt., Ltd.K262067iFuse Granite Onyx™ Implant SystemSI-BONE, Inc.K262091FRAXION Spinal Fixation SystemOrtler Global Tibbi Gerecler Anonim SirketiK262193RIVA® Posterior Fixation System with NanoACTIV Surface Technology; RIVA® Anchor Sacroiliac Fixation System with NanoACTIV Surface TechnologyXenix MedicalK262828KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-RODS.M.A.I.OK260362QUATTRO Spinal system (Open Configuration); QUATTRO-GADGET Spinal system (MIS Configuration)MANTIZ Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑