Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay

Номер K: K181135 · 2019-01-24

ЗаявительImmunalysis Corporation
Дата решения2019-01-24
Код продуктаLCM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Immunalysis Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24 under 510(k) number K181135. The device is classified under product code LCM. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay?

Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24. The listed applicant is Immunalysis Corporation. The 510(k) number is K181135.

When did Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay receive FDA 510(k) clearance?

Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay received FDA 510(k) clearance on 2019-01-24, under 510(k) number K181135.

Who is the listed applicant for Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay?

The FDA 510(k) record lists Immunalysis Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay?

The FDA product code for Immunalysis SEFRIA PCP Oral Fluid Enzyme Immunoassay is LCM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Immunalysis Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: LCM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑