ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel — FDA 510(k) K181663

Описание устройства

ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20 under 510(k) number K181663. The device is classified under product code PAM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?

ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. The 510(k) number is K181663.

When did ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel receive FDA 510(k) clearance?

ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-12-20, under 510(k) number K181663.

Who is the listed applicant for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?

The FDA 510(k) record lists Genmark Diagnostics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel?

The FDA product code for ePlex Blood Culture Identification Panel - Gram Positive (BCID-GP) Panel is PAM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Genmark Diagnostics, Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K213236ePlex Blood Culture Identification Gram Negative (BCID-GN) Panel K182619ePlex Blood Culture Identification Gram Negative (BCID-GN) Panel K182690ePlex Blood Culture Identification Panel Fungal Pathogen (BCID-FP) Panel K163636ePlex Respiratory Pathogen Panel K163652ePlex Instrument K152612eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: PAM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254194QIAstat-Dx BCID GPF Plus AMR PanelQIAGEN GmbH K243490LIAISON PLEX Gram-Positive Blood Culture AssayLuminex Corporation K163390iC-GPC Assay TM for use on the iC-SystemTMIcubate, Inc.K152470Great Basin Staph ID/R Blood Culture PanelGreat Basin Scientific, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.