Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Polaris RF Ablation System

Номер K: K181864 · 2019-01-02

ЗаявительBaylis Medical Company, Inc.
Дата решения2019-01-02
Код продуктаGXD
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Polaris RF Ablation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02 under 510(k) number K181864. The device is classified under product code GXD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Polaris RF Ablation System?

Polaris RF Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. The 510(k) number is K181864.

When did Polaris RF Ablation System receive FDA 510(k) clearance?

Polaris RF Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02, under 510(k) number K181864.

Who is the listed applicant for Polaris RF Ablation System?

The FDA 510(k) record lists Baylis Medical Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polaris RF Ablation System?

The FDA product code for Polaris RF Ablation System is GXD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Baylis Medical Company, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251325VersaCross Connect™ Transseptal DilatorK241720VersaCross Connect™ Transseptal DilatorK231227SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable SheathK233647VersaCross Connect™ Transseptal DilatorK213898ProTrack Pigtail WireK221351Mechanical Guidewire

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: GXD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251247GX1 Radiofrequency Generator Kit (RFG-X1-120V); GX1 Radiofrequency Generator Kit (RFG-X1-220V); GX1 Radiofrequency Generator Kit (RFG-X1-240V); GX1 System Release Rest of World (GX1-SYS-ROW); GX1 Radiofrequency Generator (51779845-01); GX1 Radiofrequency Generator (51779845-02); GX1 Radiofrequency Generator (51779845-03)Boston Scientific Neuromodulation CorporationK242057COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R)Avanos Medical, Inc.K232632Racz Neurostat RF GeneratorEpimed InternationalK231675OneRF Ablation SystemNeuroone Medical Technologies Corp.K220122APEX 6Rf Innovations, Inc.K203293Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-ISABBOTT MEDICAL

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑