PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System — FDA 510(k) K182323

Описание устройства

PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18 under 510(k) number K182323. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System?

PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18. The listed applicant is Smith & Nephew Medical Limited. The 510(k) number is K182323.

When did PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18, under 510(k) number K182323.

Who is the listed applicant for PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System?

The FDA product code for PICO 7Y Single Use Negative Pressure Wound Therapy System is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smith & Nephew Medical Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242146BIOBRANE Temporary Wound Dressing; BIOBRANE Glove K223526ALLEVYN_Ag+_Бордовая_антимикробная_силіконовая_гель_адгезивная_композитная_гидрокellularная_пена_раневая_одежда, ALLEVYN_Ag+_Бордовая_антимикробная_силіконовая_гель_адгезивная_композитная_гидрокellularная_пена_раневая_одежда_для_крестца, ALLEVYN_Ag+_Хирургическая_антимикробная_силіконовая_гель_адгезивная_композитная_гидрокellularная_пена_раневая_одежда K220964VERSAJET Hydrosurgery System (III)K213853RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Small; RENASYS™-WF White Foam NPWT Dressing Large K223041Renasys Edge (66803126)K202783Renasys-F XL Foam Dressing Kit With Soft Port, Renasys XL Transparent Film Dressing

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261338RENASYS DYNAFLOW Kit (66807741)Smith & Nephew Medical, Ltd.K253263ConvaVAC™ Negative Pressure Wound Therapy SystemConvatec Limited, Gdc Building K253199CURASYS 2 (EMDN0003)CG Bio Co., Ltd.K260646RENASYS EDGE (66803126)Smith & Nephew Medical, Ltd.K261291Nisus NPWT Canister 500-mL (CPC-500)Cork Medical K254019Wound Geni NPWT SystemBechtel Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.