Sysmex XN-L Автоматический гематологический анализатор
Номер K: K182389 · 2019-01-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sysmex XN-L Automated Hematology Analyzer?
Sysmex XN-L Automated Hematology Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25. The listed applicant is Sysmex America, Inc.. The 510(k) number is K182389.
When did Sysmex XN-L Automated Hematology Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
Sysmex XN-L Automated Hematology Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25, under 510(k) number K182389.
Who is the listed applicant for Sysmex XN-L Automated Hematology Analyzer?
The FDA 510(k) record lists Sysmex America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sysmex XN-L Automated Hematology Analyzer?
The FDA product code for Sysmex XN-L Automated Hematology Analyzer is GKZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sysmex America, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GKZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама