Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer

Номер K: K230887 · 2023-12-21

ЗаявительSysmex America, Inc.
Дата решения2023-12-21
Код продуктаGKZ
Консультативный комитетHE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sysmex America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21 under 510(k) number K230887. The device is classified under product code GKZ. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer?

Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Sysmex America, Inc.. The 510(k) number is K230887.

When did Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K230887.

Who is the listed applicant for Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Sysmex America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer?

The FDA product code for Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer is GKZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sysmex America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: GKZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑