Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP

Номер K: K182771 · 2019-03-12

ЗаявительImplanet, S.A.
Дата решения2019-03-12
Код продуктаNKB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implanet, S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-12 under 510(k) number K182771. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP?

ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-12. The listed applicant is Implanet, S.A.. The 510(k) number is K182771.

When did ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP receive FDA 510(k) clearance?

ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP received FDA 510(k) clearance on 2019-03-12, under 510(k) number K182771.

Who is the listed applicant for ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP?

The FDA 510(k) record lists Implanet, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP?

The FDA product code for ISS-JAZZ Screw System and JAZZ CAP SP is NKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Implanet, S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: NKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑