RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte
Номер K: K183486 · 2019-07-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte?
RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. The 510(k) number is K183486.
When did RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte receive FDA 510(k) clearance?
RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K183486.
Who is the listed applicant for RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte?
The FDA 510(k) record lists Vitrolife Sweden AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte?
The FDA product code for RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte is MQL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vitrolife Sweden AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама