Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte

Номер K: K183486 · 2019-07-26

ЗаявительVitrolife Sweden AB
Дата решения2019-07-26
Код продуктаMQL
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26 under 510(k) number K183486. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte?

RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. The 510(k) number is K183486.

When did RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte receive FDA 510(k) clearance?

RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K183486.

Who is the listed applicant for RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte?

The FDA 510(k) record lists Vitrolife Sweden AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte?

The FDA product code for RapidVit™ Oocyte, RapidWarm™ Oocyte is MQL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Vitrolife Sweden AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: MQL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑