Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS
Номер K: K202862 · 2021-05-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS?
Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-14. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. The 510(k) number is K202862.
When did Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS receive FDA 510(k) clearance?
Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS received FDA 510(k) clearance on 2021-05-14, under 510(k) number K202862.
Who is the listed applicant for Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS?
The FDA 510(k) record lists Vitrolife Sweden AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS?
The FDA product code for Gx-IVF, Gx-TL, Gx-MOPS PLUS is MQL.
Другие записи, где Vitrolife Sweden AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама