DD cube ONE ML
Номер K: K183569 · 2019-02-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DD cube ONE ML?
DD cube ONE ML is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-14. The listed applicant is Dental Direkt GmbH. The 510(k) number is K183569.
When did DD cube ONE ML receive FDA 510(k) clearance?
DD cube ONE ML received FDA 510(k) clearance on 2019-02-14, under 510(k) number K183569.
Who is the listed applicant for DD cube ONE ML?
The FDA 510(k) record lists Dental Direkt GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DD cube ONE ML?
The FDA product code for DD cube ONE ML is EIH.
Другие записи, где Dental Direkt GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EIH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама