Обратный плечевой стержень AltiVate, 48мм
Номер K: K190290 · 2019-04-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AltiVate Reverse Humeral Stem, 48mm?
AltiVate Reverse Humeral Stem, 48mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-26. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K190290.
When did AltiVate Reverse Humeral Stem, 48mm receive FDA 510(k) clearance?
AltiVate Reverse Humeral Stem, 48mm received FDA 510(k) clearance on 2019-04-26, under 510(k) number K190290.
Who is the listed applicant for AltiVate Reverse Humeral Stem, 48mm?
The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AltiVate Reverse Humeral Stem, 48mm?
The FDA product code for AltiVate Reverse Humeral Stem, 48mm is KWS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Encore Medical L.P. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KWS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама