Обратный® ADLC Гленоспер AltiVate
Номер K: K252567 · 2026-01-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere?
AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K252567.
When did AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere receive FDA 510(k) clearance?
AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15, under 510(k) number K252567.
Who is the listed applicant for AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere?
The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere?
The FDA product code for AltiVate Reverse® ADLC Glenosphere is PHX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Encore Medical L.P. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PHX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама