Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EMPOWR Acetabular® Liner Extension

Номер K: K251833 · 2025-11-12

ЗаявительEncore Medical L.P.
Дата решения2025-11-12
Код продуктаLPH
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EMPOWR Acetabular® Liner Extension is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encore Medical L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12 under 510(k) number K251833. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EMPOWR Acetabular® Liner Extension?

EMPOWR Acetabular® Liner Extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K251833.

When did EMPOWR Acetabular® Liner Extension receive FDA 510(k) clearance?

EMPOWR Acetabular® Liner Extension received FDA 510(k) clearance on 2025-11-12, under 510(k) number K251833.

Who is the listed applicant for EMPOWR Acetabular® Liner Extension?

The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EMPOWR Acetabular® Liner Extension?

The FDA product code for EMPOWR Acetabular® Liner Extension is LPH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Encore Medical L.P. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: LPH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑