Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vyntus BODY

Номер K: K190853 · 2019-08-16

ЗаявительVyaire Medical, Inc.
Дата решения2019-08-16
Код продуктаBZC
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vyntus BODY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vyaire Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16 under 510(k) number K190853. The device is classified under product code BZC. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vyntus BODY?

Vyntus BODY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16. The listed applicant is Vyaire Medical, Inc.. The 510(k) number is K190853.

When did Vyntus BODY receive FDA 510(k) clearance?

Vyntus BODY received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16, under 510(k) number K190853.

Who is the listed applicant for Vyntus BODY?

The FDA 510(k) record lists Vyaire Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vyntus BODY?

The FDA product code for Vyntus BODY is BZC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Vyaire Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230915AirLife™ Открываемая маска для кислорода Open Et, AirLife™ Открываемая маска для кислорода Open Et+K231380AirLife DuoTherm® Humидификационная СистемаK201082LTV2 Series VentilatorsK211294Multi-Link X2 ECG Cable and Leadwire SystemK200510Multi-LinkTM X2 ECG Adapter and LeadwiresK191273Multi-Link X2 ECG and SpO2 Adapter

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: BZC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240293STSTechbopulm, Ltd.K183567Vyntus/SentrySuite Product LineVyaire MedicalK181524Vyntus ONE with CART, Vyntus ONE PFT only with CART, Vyntus ONE with adjustable CART, Vyntus ONE PFT only with adjustable CARTVyaire Medical, Inc.K162515COSMED K5 Wearable Metabolic TechnologyCosmed SrlK161295MiniBox +Pulmone Advanced Medical Devices, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑