TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System — FDA 510(k) K200127

Описание устройства

TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is FH Industrie. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01 under 510(k) number K200127. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System?

TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01. The listed applicant is FH Industrie. The 510(k) number is K200127.

When did TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System receive FDA 510(k) clearance?

TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01, under 510(k) number K200127.

Who is the listed applicant for TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System?

The FDA 510(k) record lists FH Industrie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System?

The FDA product code for TELEGRAPH® EVOLUTION Humeral Nailing System is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где FH Industrie указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254003JARVIS Metaphyseal Stem K253345JARVIS Diaphyseal Stem Standard K252411JARVIS Glenoid Reverse Shoulder Prosthesis K242253JARVIS Glenoid Reverse Shoulder Prosthesis K232226ARROW Отцентрированный Локтевой Имплантат K220758e-Ortho Shoulder Software v1.1

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261345Pediatric Nailing Platform FemurOrthoPediatrics Corp.K261481Pangea Femur Reconstruction SystemStryker GmbH K253080AND Medical Femoral Nail System (PFNA01); AND Medical Femoral Nail System (PFNA02)Suzhou and Science & Technology Development Corp.K261651Precice™ Max System and Precice™ Ankle Salvage SystemNuVasive Specialized Orthopedics K253155Fule Metallic Lockable Intramedullary Nail SystemsBeijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.K253046HERA Interlocking Intramedullary Nailing SystemZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.