Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Aptiva Реагент для диагностики целиакии IgG

Номер K: K200230 · 2021-08-26

ЗаявительInova Diagnostics, Inc.
Дата решения2021-08-26
Код продуктаMVM
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Aptiva Celiac Disease IgG Reagent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26 under 510(k) number K200230. The device is classified under product code MVM. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Aptiva Celiac Disease IgG Reagent?

Aptiva Celiac Disease IgG Reagent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Inova Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K200230.

When did Aptiva Celiac Disease IgG Reagent receive FDA 510(k) clearance?

Aptiva Celiac Disease IgG Reagent received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K200230.

Who is the listed applicant for Aptiva Celiac Disease IgG Reagent?

The FDA 510(k) record lists Inova Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aptiva Celiac Disease IgG Reagent?

The FDA product code for Aptiva Celiac Disease IgG Reagent is MVM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Inova Diagnostics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243979Aptiva APS Реагент IgAK223093Aptiva APS IgG Реагент; Aptiva APS IgM РеагентK213403Aptiva CTD Основной РеагентK193604Aptiva Реагент для диагностики целиакии IgAK192916NOVA Lite DAPI dsDNA Crithidia luciliae KitK190088QUANTA Flash RF IgM Reagents, QUANTA Flash RF IgA Reagents

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: MVM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K193604Aptiva Реагент для диагностики целиакии IgAInova Diagnostics, Inc.K181871EliA Celikey IgG Immunoassay; EliA GliadinDP IgA Immunoassay; EliA GliadinDP IgG ImmunoassayPhadia ABK183313EUROIMMUN Anti-tissue Transglutaminase ELISA (IgA), EUROIMMUN Anti-tissue Transglutaminase ELISA (IgG)Euroimmun Us, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑