BEAR and BEAR mini
Номер K: K200803 · 2020-07-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BEAR and BEAR mini?
BEAR and BEAR mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K200803.
When did BEAR and BEAR mini receive FDA 510(k) clearance?
BEAR and BEAR mini received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31, under 510(k) number K200803.
Who is the listed applicant for BEAR and BEAR mini?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BEAR and BEAR mini?
The FDA product code for BEAR and BEAR mini is NFO.
Другие записи, где Foreo, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама