Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Quantum Workstation 12 Elite

Номер K: K202557 · 2020-10-02

ЗаявительSpectrum Medical , Ltd.
Дата решения2020-10-02
Код продуктаDRY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Quantum Workstation 12 Elite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02 under 510(k) number K202557. The device is classified under product code DRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Quantum Workstation 12 Elite?

Quantum Workstation 12 Elite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02. The listed applicant is Spectrum Medical , Ltd.. The 510(k) number is K202557.

When did Quantum Workstation 12 Elite receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Workstation 12 Elite received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02, under 510(k) number K202557.

Who is the listed applicant for Quantum Workstation 12 Elite?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Workstation 12 Elite?

The FDA product code for Quantum Workstation 12 Elite is DRY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Spectrum Medical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: DRY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑