KARL STORZ ICG Imaging System
Номер K: K202925 · 2020-12-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the KARL STORZ ICG Imaging System?
KARL STORZ ICG Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy_America, Inc.. The 510(k) number is K202925.
When did KARL STORZ ICG Imaging System receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ ICG Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K202925.
Who is the listed applicant for KARL STORZ ICG Imaging System?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy_America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KARL STORZ ICG Imaging System?
The FDA product code for KARL STORZ ICG Imaging System is OWN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Karl Storz Endoscopy_America, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OWN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама