Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

KARL STORZ ICG Imaging System

Номер K: K202925 · 2020-12-17

Дата решения2020-12-17
Код продуктаOWN
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

KARL STORZ ICG Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy_America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17 under 510(k) number K202925. The device is classified under product code OWN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the KARL STORZ ICG Imaging System?

KARL STORZ ICG Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy_America, Inc.. The 510(k) number is K202925.

When did KARL STORZ ICG Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

KARL STORZ ICG Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-17, under 510(k) number K202925.

Who is the listed applicant for KARL STORZ ICG Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy_America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KARL STORZ ICG Imaging System?

The FDA product code for KARL STORZ ICG Imaging System is OWN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Karl Storz Endoscopy_America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 46 устройств →

Связанные устройства (Код: OWN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑