Rotarex Atherectomy System
Номер K: K211738 · 2021-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Rotarex Atherectomy System?
Rotarex Atherectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K211738.
When did Rotarex Atherectomy System receive FDA 510(k) clearance?
Rotarex Atherectomy System received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14, under 510(k) number K211738.
Who is the listed applicant for Rotarex Atherectomy System?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rotarex Atherectomy System?
The FDA product code for Rotarex Atherectomy System is MCW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MCW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама