AltiVate® Анатомический плечевой AG e+™ с маркерами
Номер K: K213387 · 2022-07-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers?
AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-07. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K213387.
When did AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers receive FDA 510(k) clearance?
AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers received FDA 510(k) clearance on 2022-07-07, under 510(k) number K213387.
Who is the listed applicant for AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers?
The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers?
The FDA product code for AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers is KWS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Encore Medical L.P. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KWS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама