Prevena Restor Adapti-Form Dressing — FDA 510(k) K220660

Описание устройства

Prevena Restor Adapti-Form Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Healthcare Business Group. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01 under 510(k) number K220660. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prevena Restor Adapti-Form Dressing?

Prevena Restor Adapti-Form Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is 3M Healthcare Business Group. The 510(k) number is K220660.

When did Prevena Restor Adapti-Form Dressing receive FDA 510(k) clearance?

Prevena Restor Adapti-Form Dressing received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K220660.

Who is the listed applicant for Prevena Restor Adapti-Form Dressing?

The FDA 510(k) record lists 3M Healthcare Business Group as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prevena Restor Adapti-Form Dressing?

The FDA product code for Prevena Restor Adapti-Form Dressing is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 3M Healthcare Business Group указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2215853M V.A.C. Veraflo Cleanse Choice Dressing Kit, 3M Veraflo Cleanse Choice Complete Dressing Kit K210135PROMOGRAN PRISMA Matrix, Small Dressing, PROMOGRAN PRISMA Matrix, Large Dressing K2115213M Veraflo Cleanse Choice Complete Dressing Kit (Средний набор повязок: VFCCC05MD, Большой набор повязок: VFCCC05LG)K212320Dermatac™ Drape and V.A.C. Granufoam Dressings Featuring SensaT.R.A.C. Technology-Small (5 pack), Dermatac Drape and V.A.C. Granufoam Dressings Featuring SensaT.R.A.C. Technology -Small (10 pack), Dermatac Drape and V.A.C. Granufoam Dressings Featuring SensaT.R.A.C. Technology - Medium(5 pack), Dermatac Drape and V.A.C. Granufoam Dressings Featuring SensaT.R.A.C. Technology -Medium (10 pack), Dermatac Drape and V.A.C. Granufoam Dressings Featuring SensaT.R.A.C. Technology- Large (5 pac

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261338RENASYS DYNAFLOW Kit (66807741)Smith & Nephew Medical, Ltd.K253263ConvaVAC™ Negative Pressure Wound Therapy SystemConvatec Limited, Gdc Building K253199CURASYS 2 (EMDN0003)CG Bio Co., Ltd.K260646RENASYS EDGE (66803126)Smith & Nephew Medical, Ltd.K261291Nisus NPWT Canister 500-mL (CPC-500)Cork Medical K254019Wound Geni NPWT SystemBechtel Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.