Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test

Номер K: K222305 · 2022-11-30

Дата решения2022-11-30
Код продуктаLCX
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30 under 510(k) number K222305. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?

MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222305.

When did MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test receive FDA 510(k) clearance?

MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30, under 510(k) number K222305.

Who is the listed applicant for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?

The FDA product code for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test is LCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑