Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard

Номер K: K240698 · 2024-05-10

Дата решения2024-05-10
Код продуктаDJG
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10 under 510(k) number K240698. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?

Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240698.

When did Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard receive FDA 510(k) clearance?

Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K240698.

Who is the listed applicant for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?

The FDA product code for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard is DJG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: DJG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑