Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream)

Номер K: K230038 · 2023-02-28

Дата решения2023-02-28
Код продуктаLCX
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-28 under 510(k) number K230038. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream)?

MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-28. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230038.

When did MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream) receive FDA 510(k) clearance?

MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-28, under 510(k) number K230038.

Who is the listed applicant for MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream)?

The FDA product code for MissLan® Pregnancy Rapid Test (Strip), MissLan® Pregnancy Rapid Test (Midstream) is LCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑