Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AltiVate® Анатомический плечевой AG e+™ с маркерами

Номер K: K222592 · 2023-06-23

ЗаявительEncore Medical L.P.
Дата решения2023-06-23
Код продуктаKWS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encore Medical L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K222592. The device is classified under product code KWS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers?

AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Encore Medical L.P.. The 510(k) number is K222592.

When did AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers receive FDA 510(k) clearance?

AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K222592.

Who is the listed applicant for AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers?

The FDA 510(k) record lists Encore Medical L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers?

The FDA product code for AltiVate® Anatomic Shoulder AG e+™ with Markers is KWS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Encore Medical L.P. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: KWS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑