Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EDEN Spinal Fixation MIS System

Номер K: K230762 · 2023-06-15

ЗаявительJmt Co., Ltd.
Дата решения2023-06-15
Код продуктаNKB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EDEN Spinal Fixation MIS System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jmt Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-15 under 510(k) number K230762. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EDEN Spinal Fixation MIS System?

EDEN Spinal Fixation MIS System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-15. The listed applicant is Jmt Co., Ltd.. The 510(k) number is K230762.

When did EDEN Spinal Fixation MIS System receive FDA 510(k) clearance?

EDEN Spinal Fixation MIS System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-15, under 510(k) number K230762.

Who is the listed applicant for EDEN Spinal Fixation MIS System?

The FDA 510(k) record lists Jmt Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EDEN Spinal Fixation MIS System?

The FDA product code for EDEN Spinal Fixation MIS System is NKB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jmt Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NKB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑