Kit Alinity i Общий ß-hCG, Kit Alinity c Глюкозный Реагент, Растворитель Пробы Alinity c ICT, Серия Alinity ci — FDA 510(k) K230790

Описание устройства

Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19 under 510(k) number K230790. The device is classified under product code DHA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?

Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19. The listed applicant is Abbott Laboratories. The 510(k) number is K230790.

When did Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series receive FDA 510(k) clearance?

Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19, under 510(k) number K230790.

Who is the listed applicant for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?

The FDA 510(k) record lists Abbott Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series?

The FDA product code for Alinity i Total B-hCG Reagent Kit, Alinity c Glucose Reagent Kit, Alinity c ICT Sample Diluent, Alinity ci-series is DHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Abbott Laboratories указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262156Анти-HCV Next K252424Анти-HCV Next K243500ARCHITECT iГентамицин K243168Alinity i Герпес IgG K243283Система Alinity h-series K233932Alinity i Токсоплазмоз IgM

Посмотреть все 28 устройств →

Связанные устройства (Код: DHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233581VITROS Immunodiagnostic Products Total ß-hCG II Reagent PackOrtho Clinical Diagnostics K223690iFlash-HCG; Chemiluminescence Immunoassay Analyzer (Model: iFlash 3000-C)Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.K230937Kit Alinity i Общий ß-hCG, Системы GLP TrackAbbott Laboratories K221990Access Total ßhCG (5th IS)Beckman Coulter, Inc.K212221Diazyme DZ-Lite iFlash Total beta-hCG Assay, Diazyme DZ-Lite iFlash 1800 Chemiluminescence Immunoassay AnalyzerDiazyme Laboratories, Inc.K203227Elecsys HCG STATRoche Diagnostics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.